Бази даних


Наукова періодика України - результати пошуку


Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"

Вид пошуку
Повнотекстовий пошук
 Знайдено в інших БД:Книжкові видання та компакт-диски (2)Реферативна база даних (9)
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій



Пошуковий запит: (<.>A=Настасієнко Н$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 4
Представлено документи з 1 до 4
1.

Настасієнко Н. С. 
Особливості йоноутворення поліолів у мас-спектрометрії з лазерною десорбцією/йонізацією [Електронний ресурс] / Н. С. Настасієнко, Т. В. Фесенко, С. В. Снегір, В. О. Покровський // Наносистеми, наноматеріали, нанотехнології. - 2012. - Т. 10, Вип. 3. - С. 533-541. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Nano_2012_10_3_14
Попередній перегляд:   Завантажити - 151.517 Kb    Зміст випуску     Цитування
2.

Настасієнко Н. С. 
Дослідження взаємодії кавової кислоти з поверхнею нанорозмірного діоксиду церію методами термодесорбційної мас-спектрометрії та ІЧ-спектроскопії [Електронний ресурс] / Н. С. Настасієнко, Б. Б. Паляниця, М. Т. Картель, М. Ларссон, Т. В. Кулик // Хімія, фізика та технологія поверхні. - 2018. - Т. 9, № 3. - С. 275-288. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/khphtp_2018_9_3_9
Дослідження термохімічних властивостей кавової кислоти та її поверхневих комплексів є важливими для фармацевтичної та харчової промисловості, медицини, а також для розробки технології гетерогенного каталітичного піролізу компонентів відновлюваної рослинної біомаси. Методом ІЧ-спектроскопії досліджено структуру комплексів кавової кислоти на поверхні нанорозмірного діоксиду церію залежно від концентрації кавової кислоти на поверхні (0,1 - 1,2 ммоль/г), та вивчено термічні перетворення поверхневих комплексів за допомогою температурно-програмованої десорбційної мас-спектрометрії. Проведено аналіз різниці частот між асиметричними та симетричними коливаннями COO<^>--групи (<$E roman {DELTA~=~nu sub COO- sup as~-~nu sub COO- sup s}>) і для випадку монодентатної координації між коливаннями C = O та C-O- (<$E roman {DELTA~=~nu sub C=O~-~nu sub C-O}>). Виходячи з отриманих значень <$E DELTA>, можна припустити, що на поверхні нанорозмірного діоксиду церію присутні бідентатні хелатні комплекси (<$E DELTA~symbol Ы~72> см<^>-1), бідентатні місткові комплекси (<$E DELTA~symbol Ы~110> см<^>-1) і монодентно зв'язані комплекси (<$E DELTA~symbol Ы~236> см<^>-1) кавової кислоти. Крім того, на поверхні присутні комплекси, зв'язані через фенольні гідроксильні групи. Це пов'язано зі здатністю нанорозмірного діоксиду церію генерувати оснувні гідроксильні групи, які здатні депротонувати фенольні групи з утворенням фенолятів на поверхні. Аналіз мас-спектрометричних даних надав можливість ідентифікувати продукти термічної трансформації та виявив можливі шляхи формування 3,4-дигідроксифенілетилену, пірокатехіну та фенолу з поверхневих комплексів кавової кислоти, структуру яких підтверджено даними ІЧ-спектроскопії. Розраховано кінетичні параметри реакції формування фенолу. Встановлено, що на поверхні CeO2 ефективно відбуваються реакції декарбоксилювання, дегідратації та декарбонілювання кавової кислоти. Ці реакції є бажаними процесами в технологіях конверсії біомаси.
Попередній перегляд:   Завантажити - 389.675 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
3.

Кулик Т. В. 
Кінетика піролізу ряду природних та синтетичних похідних цинамової кислоти на поверхні нанорозмірного кремнезему [Електронний ресурс] / Т. В. Кулик, Б. Б. Паляниця, Н. С. Настасієнко, С. С. Тарнавський // Хімія, фізика та технологія поверхні. - 2019. - Т. 10, № 3. - С. 281-293. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/khphtp_2019_10_3_9
Встановлення кореляцій структура - реакційна здатність у термостимульованих реакціях цинамових кислот на поверхні каталізаторів є важливим для розробки методів піролітичної конверсії компонент лігноцелюлозної біомаси в продукти з високою доданою вартістю, зокрема, в стирени. Тому досліджено кінетику піролізу реакційної серії паразаміщених похідних транс-цинамової кислоти (-H, -CH3, -C(CH3)3, -OCH3, -F) на поверхні нанорозмірного кремнезему методом термопрограмованої десорбційної мас-спектрометрії). Ідентифіковано продукти піролітичних реакцій на поверхні - відповідні, заміщені в пара-положенні, вінілбензени, фенілацетилени та фенілкетени. Розраховано кінетичні параметри реакцій декарбоксилювання, кетенізації та декарбонілювання. Одержано кореляції структура - реакційна здатність між кінетичними параметрами (енергією активації) та термодинамічними параметрами (константи замісників Гамметта), які свідчать, що електронодонорні замісники зменшують енергію активації цих трьох реакцій, а електроноакцепторні - підвищують її. Тобто, в перехідному стані швидкість-лімітувальної стадії на реакційному центрі спостерігається зменшення електронної густини. Розраховані величини реакційних констант <$E rho> показали, що досліджені реакції за чутливістю до впливу замісників розміщуються в ряд: декарбонілювання >> декарбоксилювання >> кетенізація. Реакція утворення фенілацетиленів виявилася найбільш чутливою до структурних змін в молекулі і перебігає через найбільш полярний перехідний стан.
Попередній перегляд:   Завантажити - 540.89 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
4.

Настасієнко Н. С. 
Дослідження будови адсорбційного шару поліолів на поверхні високодисперсного кремнезему методамиТПДМСта ІЧ-спектроскопії [Електронний ресурс] / Н. С. Настасієнко, Н. П. Галаган, В. О. Покровський // Украинский химический журнал. - 2014. - Т. 80, № 4. - С. 91-98. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/UKhJh_2014_80_3-4_16
Здійснено модифікування високодисперсного кремнезему сорбітом, манітом і ксилітом за допомогою методу імпрегнації, а також сорбіту за допомогою методу адсорбції з водного середовища. Одержані ІЧ-спектри кремнеземів, модифікованих поліолами, свідчать про участь силанольних груп кремнезему в утворенні водневих зв'язків із поліолами. Наявність незбурених OH-груп на поверхні кремнезему (3750 см<^>-1) за концентрації поліолів більшої, ніж силанольних груп, свідчить про формування асоціатів сорбіту на поверхні. За допомогою методу ТПД МС виявлено різницю в термічному розкладі поліолів у конденсованому стані та іммобілізованих на поверхні кремнезему. Встановлено, що десорбція поліолів відбувається в дві стадії. Термічний розклад сорбіту, іммобілізованого на поверхні кремнезему, супроводжується виділенням фрагменту з масою 110 а.о.м.
Попередній перегляд:   Завантажити - 526.809 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
 
Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського